Nguyên nhân vô sinh ở nam giới

Bên cạnh các nguyên nhân do bệnh lý như xoắn tinh hoàn, tinh hoàn ẩn,... thì nguyên nhân vô sinh ở nam giới còn có thể do di truyền. Do đó, các chuyên gia khuyên bạn nên làm xét nghiệm để gia tăng cơ hội thụ thai ở các cặp vợ chồng hiếm muộn.

Dưới đây là những nguyên nhân vô sinh ở nam giới:

1. Bất thường nhiễm sắc thể 

Cũng theo chuyên gia Lan, các trường hợp đã có tiền sử sảy thai thì cần xét nghiệm nhiễm sắc thể thường quy, theo dõi quá trình thai nghén của những cặp vợ chồng có nhiễm sắc thể bất thường nhằm sàng lọc chẩn đoán trước sinh để có thể đưa ra lời khuyên. 

Vì nếu thai sống sót và ra đời có thể mang những dị tật.

Ảnh: Internet

2. DNA tinh trùng bị đứt gãy

Chia sẻ về nguyên nhân vô sinh ở nam giới, PGS. TS Phan Thị Hoan, Bộ môn Y Sinh học - Di truyền, ĐH Y Hà Nội cho biết đứt gãy DNA tinh trùng cũng là một nguyên nhân quan trọng. 

Viêm nhiễm hệ sinh dục, lối sống không lành mạnh, môi trường ô nhiễm và một số bệnh mãn tính như đái tháo đường, ung thư là nguyên do làm DNA tinh trùng bị đứt gãy và là nguyên nhân vô sinh ở nam giới. 

Do đó làm giảm khả năng thụ tinh, suy yếu chất lượng phôi thai, hiệu quả điều trị vô sinh kém. Bệnh nhân cần được tiến hành đánh giá độ đứt gãy qua xét nghiệm Halosperm từ đó đưa ra giải pháp hỗ trợ sinh sản thích hợp.

Khi chỉ số đứt gãy tinh trùng (DFI )> 30% thì nguy cơ sẩy thai, thai lưu, dị tật bẩm sinh ... rất cao đồng thời khi khả năng thành công của thụ tinh nhân tạo, IUI, IVF ... rất thấp. Nam giới có DFI > 30% chiếm tỷ lệ  41% trong tổng số 300 bệnh nhân vô sinh hiếm muộn nam giới có tinh dịch đồ hoàn toàn bình thường.

3.  Nhiễm sắc thể giới tính Y bị xoá đoạn gen

Theo nhận định từ TS.BS Nguyễn Khắc Hân Hoan - Khoa Xét nghiệm Di truyền Y học, Bệnh viện Từ Dũ.  thì hiện tượng rối loạn tinh bào và quá trình tạo tinh trùng suy yếu là hậu quả của bất thường nhiễm sắc thể và trở thành nguyên nhân vô sinh ở nam giới.

Theo chuyên gia  50% cặp vô sinh có nguyên nhân do nam giới, trong đó nguyên nhân do gen và nhiễm sắc thể chiếm 10-15%.

Bên cạnh đó khi chuyển vùng quyết định giới tính trên nhiễm sắc thể Y( gen SRY)  lên nhiễm sắc thể X thì tinh hoàn giới tính của người này phát triển không bình thường. Cần được xét nghiệm AZF để có giải pháp điều trị thích hợp.